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produit

3 4-Diméthylbenzophénone (CAS# 2571-39-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C15H14O
Masse molaire 210.27
Densité 1,0232 (estimation approximative)
Point de fusion 70-74 °C
Point de Boling 309,8°C (estimation approximative)
Point d'éclair 113 °C
Pression de vapeur 3,43E-05mmHg à 25°C
Apparence Poudre cristalline
BRN 1948955
Conditions de stockage Température ambiante
Indice de réfraction 1,5725 (estimation)
MDL MFCD00008525

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité 24/25 – Eviter tout contact avec la peau et les yeux.

 

Introduction

3,4-Diméthylbenzophénone, également connue sous le nom de cétocarbonate ou benjoin. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Aspect : la 3,4-Diméthylbenzophénone est un solide cristallin blanc.

-Solubilité : Il est presque insoluble dans l’eau et présente une solubilité élevée dans les solvants organiques tels que l’éthanol et le diméthylformamide.

-Point de fusion : Le point de fusion de la 3,4-diméthylbenzophénone est d’environ 132-134 degrés Celsius.

-Propriétés chimiques : C'est un réactif électrophile qui peut participer à diverses réactions telles que la formation de liaisons hydrogène, la réaction d'oxydo-réduction entre le carbone cétonique et le méthyle.

 

Utiliser:

- La 3,4-Diméthylbenzophénone est principalement utilisée comme réactif pour les réactions de synthèse organique.

-Il peut être utilisé comme réactif électrophile pour participer aux réactions d'addition électrophile, à la formation de carbonate de cétone et à d'autres réactions.

-Il peut également être utilisé comme photosensibilisateur pour la lithographie, la photopolymérisation et d'autres domaines.

 

Méthode de préparation :

Une méthode de préparation de la -3,4-diméthylbenzophénone est la réaction de synthèse de la barone. Les étapes de la réaction sont les suivantes : Tout d’abord, le styrène réagit avec un excès de brome sous la lumière ou la lumière ultraviolette pour former du β-bromostyrène. Le β-bromostyrène réagit ensuite avec un hydroxyde (par exemple NaOH) pour former la 3,4-diméthylbenzophénone.

-Une autre méthode de préparation consiste à faire réagir l'acétophénone et le bromure de sodium dans des conditions alcalines pour générer de la 3,4-diméthylbenzophénone.

 

Informations de sécurité :

- La 3,4-Diméthylbenzophénone est moins toxique.

-Évitez le contact avec la peau et l'inhalation lors de l'utilisation.

-Ruyi contact externe avec la peau, doit immédiatement rincer abondamment à l'eau.

-En cas d'inhalation, déplacez-vous immédiatement dans un endroit bien ventilé.

-Il est recommandé de porter des gants de protection appropriés et un appareil respiratoire pendant le fonctionnement.

-Lors de l'utilisation et du stockage, veuillez suivre les procédures d'utilisation sûres et placez-le hors de portée des enfants.


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