(2,6,6-Triméthyl-2-hydroxycyclohexylidène)lactone d'acide acétique (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Triméthyl-2-hydroxycyclohexylidène)lactone d'acide acétique (CAS#17092-92-1)

1. Informations de base
Nom : (2,6,6-Triméthyl-2-hydroxycyclohexylidène) lactone d'acide acétique.
Numéro CAS :17092-92-1, qui est le numéro d'identification unique du composé dans le système d'enregistrement des substances chimiques, ce qui est pratique pour des requêtes précises et une récupération de données dans le monde entier.
Deuxièmement, les caractéristiques structurelles
Sa structure moléculaire contient un groupe cyclohexyle à six chaînons avec un groupe hydroxyle attaché en position 2 et un substituant triméthyle à cette position, ce qui confère à la molécule un certain encombrement stérique et des propriétés électroniques. Il existe également une structure lactone formée par un groupe méthylène et un groupe carbonyle dans la molécule, qui présente une certaine stabilité et a un impact clé sur l'activité chimique, la solubilité et d'autres propriétés physiques et chimiques du composé.
3. Propriétés physiques
Aspect : poudre cristalline généralement blanche à jaune clair ou état solide et relativement stable, facile à stocker et à manipuler.
Solubilité : Il a une certaine solubilité dans les solvants organiques courants tels que l'éthanol, l'éther, le chloroforme, etc., et peut former une solution uniforme pour des réactions chimiques ou des tests analytiques ultérieurs ; Il a une faible solubilité dans l’eau et suit le principe de « solvabilité similaire », reflétant sa nature moléculaire apolaire.
Point de fusion : il a une plage de point de fusion relativement fixe, qui est l'un des indicateurs importants de l'identification de la pureté, et la pureté de l'échantillon peut être jugée au préalable en déterminant avec précision le point de fusion, et la valeur spécifique du point de fusion peut être consultée dans littérature ou bases de données professionnelles sur la chimie.
Quatrièmement, les propriétés chimiques
Il a la réactivité typique en matière d'ouverture de cycle et de boucle fermée de la lactone, et dans les conditions catalytiques de l'acide et de l'alcali, le cycle lactone peut être brisé et il réagit avec les nucléophiles et les électrophiles pour générer une série de dérivés, fournissant une variété de voies de synthèse organique.
En tant que groupe fonctionnel actif, le groupe hydroxyle peut participer à l'estérification, à l'éthérification et à d'autres réactions pour modifier davantage la structure moléculaire et élargir sa gamme d'applications, comme la préparation de composés esters ayant une activité biologique spéciale pour la recherche et le développement de médicaments.
5. Méthode de synthèse
Une voie de synthèse courante consiste à utiliser des dérivés de cyclohexanone avec des substituants appropriés comme matière première et à construire la structure moléculaire cible par des réactions en plusieurs étapes. Par exemple, les groupes triméthyle sont introduits par réaction d'alkylation, puis les cycles lactones et les groupes hydroxyle sont construits par oxydation et cyclisation, et les conditions de réaction telles que la température, le pH, le temps de réaction, etc. doivent être strictement contrôlées tout au long du processus pour garantir rendement et pureté élevés.
Sixièmement, le champ d'application
Industrie du parfum : en raison de sa structure unique qui apporte une odeur particulière, il peut être utilisé comme ingrédient aromatique dans les parfums, les cosmétiques, les additifs de parfum alimentaire, etc., après dilution et mélange, pour ajouter une saveur unique.
Domaine pharmaceutique : en tant qu'intermédiaire dans la synthèse des médicaments, ses fragments structurels peuvent être introduits dans des molécules ayant une activité pharmacologique pour modifier l'activité, améliorer les propriétés pharmacocinétiques et faciliter la recherche et le développement de nouveaux médicaments, qui devraient être utilisés pour le traitement d'un variété de maladies.
Synthèse organique : En tant qu'élément clé, elle participe à la construction de la synthèse totale de produits naturels complexes et à la préparation de nouveaux matériaux fonctionnels organiques, favorise le développement du domaine de la chimie organique et fournit une base pour la création de nouveaux substances.