page_bannière

produit

2,6-Diaminotoluène (CAS#823-40-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H10N2
Masse molaire 122.17
Densité 1,0343 (estimation approximative)
Point de fusion 104-106°C(allumé.)
Point de Boling 289 °C
Solubilité dans l'eau 60 g/L (15 ºC)
Solubilité soluble dans l'éther, l'alcool
Apparence Poudre, morceaux ou pellets
Couleur Gris foncé à marron ou noir
BRN 2079476
pKa 4,74 ± 0,10 (prédit)
Stabilité Écurie. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
Indice de réfraction 1,5103 (estimation)
Utiliser Principalement utilisé en médecine, intermédiaires de colorants

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R21/22 – Nocif par contact avec la peau et par ingestion.
R43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R51/53 – Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
R68 – Risque éventuel d'effets irréversibles
R50/53 – Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène
Description de la sécurité S24 – Éviter le contact avec la peau.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3077 9/PG 3
WGK Allemagne 3
RTECS XS9750000
TSCA Oui
Code SH 29215190
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le 2,6-diaminotoluène, également connu sous le nom de 2,6-diaminométhylbenzène, est un composé organique.

 

Propriétés et utilisations :

C'est un intermédiaire important dans la synthèse organique et peut être utilisé pour préparer une variété de composés organiques. Par exemple, il peut être utilisé dans la préparation de colorants, de matériaux polymères, d’additifs pour caoutchouc, etc.

 

Méthode

Il existe deux méthodes principales couramment utilisées. L’un est obtenu par réaction de l’acide benzoïque avec l’imine dans des conditions alcalines, et l’autre est obtenu par hydrogénation-réduction du nitrotoluène. Ces méthodes sont généralement effectuées en laboratoire et nécessitent des mesures de sécurité appropriées, telles que le port de gants de protection, de lunettes et d'un équipement respiratoire.

 

Informations de sécurité :

C'est un composé organique qui peut avoir des effets irritants et nocifs sur le corps humain. Les procédures de sécurité pertinentes doivent être suivies pendant l'utilisation et le stockage pour garantir une ventilation adéquate et des mesures de protection.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous