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produit

Chlorhydrate de 2-trifluorométhylphénylhydrazine (CAS# 3107-34-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H8ClF3N2
Masse molaire 212,6
Point de fusion 220 °C
Point de Boling 221,5°C à 760 mmHg
Point d'éclair 87,7°C
Pression de vapeur 0,107 mmHg à 25°C
Apparence Cristal jaune vif
BRN 4582303
Conditions de stockage sous gaz inerte (azote ou Argon) à 2-8°C
MDL MFCD00102619

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S22 – Ne pas respirer les poussières.
Numéros d'identification de l'ONU 2811
Code SH 29280000
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

le chlorhydrate est un composé organique de formule chimique C7H6F3N2 · HCl. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Apparence : Solide blanc

-Point de fusion : 137-141 ℃

-Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool et les solvants cétoniques

 

Utiliser:

le chlorhydrate a de nombreuses applications en chimie et en médecine :

-Il peut être utilisé comme réactif dans la synthèse organique, par exemple comme ligand dans les réactions catalysées par les métaux de transition, et participer au processus catalytique des réactions de synthèse organique.

-peut être utilisé pour la synthèse de composés hétérocycliques et hétérocycliques substitués, tels que les dérivés du pyrazole.

-Dans le domaine de la médecine, le composé est étudié pour le développement de médicaments antitumoraux, antiviraux et autres.

 

Méthode:

le chlorhydrate peut être synthétisé par les étapes suivantes :

1. Tout d’abord, l’O-diaminobenzène réagit avec l’acide trifluoroformique pour obtenir l’O-trifluorométhylphénylhydrazine.

2. Ensuite, en réagissant avec l’acide chlorhydrique, du chlorhydrate est généré.

 

Informations de sécurité :

Les informations de sécurité pertinentes du chlorhydrate doivent également faire référence aux réglementations chimiques pertinentes de chaque pays ou région. Lors de la manipulation et de l'utilisation de ce composé, vous devez faire attention aux points suivants :

-Éviter l'inhalation, le contact avec la peau et l'ingestion et porter un équipement de protection individuelle approprié.

-Assurer une bonne ventilation pendant le fonctionnement pour éviter la poussière et la vapeur.

-Doit être stocké dans un endroit sec et frais, à l'abri du feu et des agents oxydants.

-Se conformer aux réglementations en vigueur et aux procédures d'exploitation sûres, et stocker et manipuler correctement.


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