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produit

2-Trifluorométhylphénol (CAS# 444-30-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H5F3O
Masse molaire 162.11
Densité 1.3
Point de fusion 45-46 °C (éclairé)
Point de Boling 147-148 °C (éclairé)
Point d'éclair 150°F
Pression de vapeur 3,48 mmHg à 25°C
Apparence Solide cristallin à faible point de fusion
Couleur Blanc
BRN 1867917
pKa 8,95 (à 25 ℃)
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C
Stabilité Écurie. Inflammable. Incompatible avec les agents oxydants, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide.
Indice de réfraction 1.457
Propriétés physiques et chimiques Cristal jaune clair
Utiliser Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et pesticide

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R41 – Risque de lésions oculaires graves
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1325 4.1/PG 2
WGK Allemagne 3
Code SH 29081990
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 8
Groupe d'emballage

 

Introduction

O-trifluorométhylphénol. Voici quelques informations sur l'o-trifluorométhylphénol :

 

Qualité:

- L'O-trifluorométhylphénol est un solide présentant des cristaux blancs à température ambiante.

- Il a une bonne stabilité dans des conditions normales et n'est pas facile à volatil.

- C'est une substance dissoute dans les solvants organiques et est soluble dans les alcools et les solvants cétoniques.

 

Utiliser:

- L'O-trifluorométhylphénol est un intermédiaire important et est souvent utilisé dans les réactions de synthèse organique.

- En tant qu'additif à haute résistance à la chaleur, il peut être utilisé dans des matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc et les revêtements, et a des effets ignifuges et antioxydants.

 

Méthode:

- L'O-trifluorométhylphénol peut généralement être obtenu en faisant réagir du p-trifluorotoluène avec du phénol dans des conditions alcalines.

 

Informations de sécurité :

- L'O-trifluorométhylphénol est moins toxique, mais il faut tout de même faire preuve de prudence pour une utilisation et un stockage en toute sécurité.

- Évitez tout contact avec la peau et les yeux et prenez des précautions lors de l'utilisation.

- Lors du stockage, il doit être conservé dans un récipient hermétique, à l'abri de la lumière directe du soleil et des températures élevées.

 


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