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produit

2-Trifluorométhoxyphénol (CAS# 32858-93-8)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H5F3O2
Masse molaire 178.11
Densité 1 332 g/cm3
Point de Boling 69-71°C 60mm
Point d'éclair 47°C
Apparence liquide clair
Couleur Incolore à presque incolore
BRN 1869013
pKa 8,22 ± 0,30 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 1.443
Propriétés physiques et chimiques Liquide transparent incolore. Point d'ébullition 147-148 °c.

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R10 – Inflammable
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R34 – Provoque des brûlures
R43 – Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau
R36 – Irritant pour les yeux
R25 – Toxique en cas d'ingestion
R36/38 – Irritant pour les yeux et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
Numéros d'identification de l'ONU 2927
Code SH 29095000
Classe de danger IRRITANT
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le 2-(trifluorométhoxy)phénol (2-(trifluorométhoxy)phénol) est un composé organique de formule chimique C7H5F3O2 et de formule développée c6h4ohcf3.

 

Nature:

Le 2-(trifluorométhoxy)phénol est un cristal incolore ou une poudre cristalline blanche à jaune clair avec un point de fusion de 41 à 43 °C et un point d'ébullition de 175 à 176 °C. Il peut être dissous dans des solvants organiques courants tels que les alcools. , éthers et esters.

 

Utiliser:

Le 2-(trifluorométhoxy)phénol a une activité antibactérienne et antifongique, il est donc souvent utilisé dans le domaine médical comme bactéricide ou conservateur. De plus, il peut également être utilisé comme intermédiaire en synthèse organique, comme catalyseur ou réactif dans certaines réactions chimiques.

 

Méthode:

Le 2-(trifluorométhoxy)phénol a de nombreuses méthodes de préparation, et la méthode couramment utilisée est la réaction de trifluorométhylation du p-hydroxycrésol (2-hydroxyphénol). Dans l'opération spécifique, l'hydroxycrésol et l'anhydride trifluorocarbonique peuvent réagir en présence d'un catalyseur pour obtenir du 2-(trifluorométhoxy)phénol.

 

Informations de sécurité :

Le 2-(trifluorométhoxy)phénol présente une bonne sécurité dans des conditions normales d'utilisation. Cependant, il s’agit d’un composé organique qui peut provoquer certaines irritations et toxicités pour le corps humain. Des précautions doivent être prises pour éviter tout contact avec la peau, les yeux et l'inhalation. Des mesures de protection appropriées, telles que des gants, des lunettes et des masques, doivent être portées pendant l'utilisation. Tel qu'un contact accidentel ou une mauvaise utilisation, vous devez immédiatement consulter un médecin.

 

Veuillez noter que les informations ci-dessus sont fournies à titre indicatif uniquement et ne sont pas exhaustives. Lorsque vous utilisez et manipulez des produits chimiques, assurez-vous de suivre les pratiques de sécurité du laboratoire et de suivre les fiches de données de sécurité spécifiques fournies par le fabricant.


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