2-méthyl-3-furanthiol (CAS#28588-74-1)
| Codes de risque | R10 – Inflammable R25 – Toxique en cas d'ingestion R36 – Irritant pour les yeux R26 – Très toxique par inhalation R2017/10/25 - |
| Description de la sécurité | S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage. S38 – En cas de ventilation insuffisante, porter un équipement respiratoire adapté. S28 – Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon. S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 1228 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | LU6235000 |
| Code SH | 29321900 |
| Classe de danger | 3.2 |
| Groupe d'emballage | III |
Introduction
2-méthyl-3-mercaptofurane.
Qualité:
- Aspect : Liquide incolore
- Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques tels que les alcools et les éthers.
Utiliser:
- Le 2-méthyl-3-mercaptofurane est couramment utilisé comme intermédiaire en synthèse organique.
- En synthèse organique, il est souvent utilisé comme source de sulfures.
- Le 2-méthyl-3-mercaptofurane peut également être utilisé comme agent complexant et réducteur des ions métalliques.
Méthode:
La méthode de préparation courante du 2-méthyl-3-mercaptofurane consiste à faire réagir le 2-méthylfurane avec des ions soufre à haute température.
Informations de sécurité :
- Le 2-méthyl-3-mercaptofurane est irritant pour les yeux et la peau et doit être rincé abondamment à l'eau immédiatement après contact.
- Des équipements de protection individuelle appropriés tels que des lunettes de protection contre les produits chimiques, des gants et des blouses sont requis pendant le fonctionnement.
- Évitez tout contact avec des agents oxydants pendant le stockage et l'utilisation pour éviter des situations dangereuses telles qu'un incendie ou une explosion.
- Lorsqu'il est utilisé pour des réactions de synthèse organique, il doit être effectué dans un environnement de laboratoire bien ventilé afin de réduire les dommages potentiels au corps humain et à la pollution de l'environnement.
