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produit

Chlorure de 2-furoyle (CAS#527-69-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H3ClO2
Masse molaire 130,53
Densité 1,324 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion -2 °C (allumé)
Point de Boling 173-174 °C (allumé.)
Point d'éclair 185°F
Solubilité dans l'eau DÉCOMPOSE
Solubilité soluble dans l'éther, l'acétone
Pression de vapeur 1,44 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Couleur Jaune clair à brun
Merck 14,4310
BRN 110144
Conditions de stockage Conserver à une température inférieure à +30°C.
Sensible Sensible à l'humidité
Indice de réfraction n20/D 1.531(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide incolore ou jaune clair. Point de fusion -2 °c, point d'éclair 85 °c, point d'ébullition 173 °c, 66 °c (1,33 kPa). Soluble dans l'éther et le chloroforme, dans la décomposition de l'eau chaude et de l'éthanol.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque 34 – Provoque des brûlures
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3265 8/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECS LT9925000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 19/10/21
TSCA Oui
Code SH 29321900
Classe de danger 8
Groupe d'emballage II

 

Introduction

Chlorure de furancaryle.

 

Qualité:

Le chlorure de furancaryle est un liquide incolore et transparent avec une odeur âcre. Il est facilement soluble dans les solvants organiques courants tels que l'éthanol, l'éther et le benzène. Il réagit avec l'eau pour former de l'acide furanoïque et libère du chlorure d'hydrogène gazeux.

 

Utiliser:

Le chlorure de furancaryle est souvent utilisé comme réactif important en synthèse organique. Il peut être utilisé comme réactif d'acylation pour les réactions d'acylation visant à introduire des groupes furancarbyle dans d'autres composés.

 

Méthode:

Le chlorure de furazyle peut être obtenu en faisant réagir l'acide furanoïque avec le chlorure de thionyle. L'acide furancarboxylique réagit avec le chlorure de thionyle dans un solvant inerte tel que le chlorure de méthylène pour obtenir du furoformylsulfoxyde. De plus, en présence de chlorure de thionyle, un catalyseur acide (par exemple, le pentoxyde de phosphore) est utilisé pour chauffer la réaction afin de générer du chlorure de furanyle.

 

Informations de sécurité :

Le chlorure de furanyle est une substance nocive, irritante et corrosive. En cas de contact avec la peau et les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. L'inhalation de ses vapeurs doit être évitée pendant le fonctionnement et des équipements de protection appropriés tels que des respirateurs, des gants et des lunettes doivent être utilisés si nécessaire. Conservez-le dans un contenant hermétique, à l’abri des oxydants et des températures élevées. Lors de la manipulation du chlorure de furanyle, des procédures opérationnelles sûres doivent être respectées.


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