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produit

2-Cyano-4-méthylpyridine (CAS# 1620-76-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H6N2
Masse molaire 118.14
Densité 1,08 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 83-87 °C
Point de Boling 145-148°C 38mm
Point d'éclair 145-148°C/38mm
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau.
Pression de vapeur 0,0117 mmHg à 25°C
Apparence poudre en cristal
Couleur Blanc à gris à marron
BRN 110753
pKa 0,35 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte, température ambiante
Sensible Sensible à l'air
Indice de réfraction 1.531
MDL MFCD00128868

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R41 – Risque de lésions oculaires graves
R37/38 – Irritant pour les voies respiratoires et la peau.
R22 – Nocif en cas d'ingestion
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S22 – Ne pas respirer les poussières.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S39 – Porter une protection pour les yeux/le visage.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU 3276
WGK Allemagne 3
Code SH 29333990
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

2-Cyano-4-méthylpyridine (CAS# 1620-76-4) Informations

Application La 2-cyano-4-méthylpyridine est un intermédiaire organique, qui peut être d'abord oxydé à partir de la 4-méthylpyridine pour préparer le 4-méthyl-pyridine-N-oxyde, puis substitué par un groupe cyano pour obtenir. Le 4-méthyl-pyridine-N-oxyde peut être utilisé pour préparer la 4-méthyl-2, 6-dicarboxypyridine, la 4-méthyl-2, 6-dicarboxypyridine est un dérivé de pyridine très utile et un composé intermédiaire très important, largement utilisé dans le domaine de la pharmacie.
préparation 4-méthyl-pyridine-N-oxyde (0,109 g, 1 mmol), triméthylcyanosilane (0,119 g, 1,2 mmol), phosphite de H-diéthyle (0,276 g, 2 mmol), tétrachlorure de carbone (0,308 g, 2 mmol), triéthylamine (0,202 g, 2 mmol) et acétonitrile 10 ml dans un flacon de 50 ml flacon à trois embouchures, réagir à température ambiante pendant 6h. Une fois la réaction terminée, le solvant est éliminé sous pression réduite et séparé par chromatographie sur colonne (éther de pétrole/acétate d'éthyle, V/V = 4:1) pour obtenir un composé cible liquide incolore avec un rendement de 80 %.

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