2-Chloro-3,4-dihydroxyacétophénone CAS 99-40-1

Formule moléculaire	C8H7ClO3
Masse molaire	186,59
Densité	1,444 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion	174-176°C(allumé.)
Point de Boling	418,7 ± 35,0 °C (prédit)
Point d'éclair	207°C
Solubilité	Soluble dans le DMSO, le méthanol.
Pression de vapeur	1,33E-07mmHg à 25°C
Apparence	Solide
Couleur	Blanc à beige pâle
BRN	2092660
pKa	7,59 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage	2-8°C
Sensible	Absorbe facilement l'humidité
Indice de réfraction	1.611

Détail du produit

Symboles de danger	Xi – Irritant
Codes de risque	36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité	S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
WGK Allemagne	3
Code SH	29252900

Aperçu	La 3,4-dihydroxy-2'-chloroacétophénone est un intermédiaire clé dans la synthèse du carbamot. Carbazil également connu sous le nom de sang, pigment surrénalien, ammoniaque, urée, salicylate de sodium, principalement utilisé pour augmenter la perméabilité capillaire causée par des saignements.
Utiliser	L'intermédiaire du médicament hémostatique anluoxue, du médicament adrénomimétique gashaler, etc.
méthode de fabrication	ajoutez le catéchol et l'acide chloroacétique dans un pot de réaction sec, augmentez la température à 60 °C et remuez, isolation à 85-90 degrés C pendant 0,5 h. Refroidir en dessous de 65 ℃, ajouter de l'oxychlorure de phosphore, réagir à 60-70 ℃ pendant 4h, 70-80 ℃ pendant 4h. Lorsqu'il est difficile d'agiter les réactifs de manière épaisse, ajoutez de l'eau, augmentez la température et hydrolysez à 90-100 ℃ pendant 0,5 h. Les cristaux ont été refroidis en dessous de 10°C, et filtrés. La matière solide a été lavée avec de l'eau jusqu'à neutralité pour obtenir la 2-chloro-3',4′-dihydroxyacétophénone.