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produit

2-bromoacétophénone (CAS#70-11-1)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H7BrO
Masse molaire 199.04
Densité 1.476
Point de fusion 48-51 °C (éclairé)
Point de Boling 135 °C/18 mmHg (lit.)
Point d'éclair >230°F
Solubilité dans l'eau PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Solubilité Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 0,0184 mmHg à 25°C
Apparence Cristaux ou poudre
Couleur Blanc à vert-brun foncé
Merck 14,1402
BRN 606474
Conditions de stockage 2-8°C
Stabilité Écurie. Incompatible avec les bases fortes, les oxydants forts. Combustible.
Indice de réfraction 1,5700 (estimation)
Propriétés physiques et chimiques Point de fusion : 48 – 51 ℃Point d’ébullition : 135 à 18 mm Hg
Utiliser Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque R34 – Provoque des brûlures
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
Numéros d'identification de l'ONU ONU 2645 6.1/PG 2
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 8-19
TSCA Oui
Code SH 29143990
Remarque sur les dangers Corrosif
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage II

 

Introduction

L'α-bromoacétophénone est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de l'α-bromoacétophénone :

 

Qualité:

1. Aspect : l'α-bromoacétophénone est un liquide incolore ou jaunâtre.

2. Solubilité : soluble dans les solvants organiques, tels que l'éthanol et l'éther.

 

Utiliser:

1. Intermédiaires de synthèse organique : l'α-bromoacétophénone est souvent utilisée comme intermédiaire de synthèse organique, qui peut être utilisée pour synthétiser des composés organiques dotés de structures et de fonctions moléculaires spécifiques.

 

Méthode:

Le procédé de préparation de l'α-bromoacétophénone peut être réalisé par les étapes suivantes :

1. L’acétophénone réagit avec le bromure d’hydrogène pour produire de la bromoacétophénone.

2. La réaction est effectuée dans des conditions alcalines et la bromoacétophénone est α-halogénée pour générer de l'α-bromoacétophénone.

 

Informations de sécurité :

1. L'α-bromoacétophénone est irritante et doit être évitée tout contact avec la peau et les yeux.

2. Des mesures de sécurité telles que des gants de protection, des lunettes et une blouse de laboratoire doivent être utilisées pendant l'utilisation et la manipulation.

3. Lors du stockage, il doit être scellé, protégé de la lumière, aéré et éloigné des substances inflammables.

4. L'élimination des déchets doit être conforme aux réglementations et réglementations locales.


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