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produit

2-Bromothiazole(CAS#3034-53-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C3H2BrNS
Masse molaire 164.02
Densité 1,82 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion 171C
Point de Boling 171 °C (allumé)
Point d'éclair 146°F
Solubilité dans l'eau insoluble
Solubilité Chloroforme, Dichlorométhane
Pression de vapeur 1,9 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.836
Couleur Clair incolore à brun orangé
BRN 105724
pKa 0,84 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Indice de réfraction n20/D 1.593(lit.)
Utiliser Comme intermédiaire dans la préparation du 2-acétylthiazole

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S23 – Ne pas respirer les vapeurs.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
Numéros d'identification de l'ONU 1993
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 29341000
Classe de danger IRRITANT, INFLAMMABLE

 

Introduction

Le 2-bromothiazole est un composé organique.

 

Ses propriétés sont les suivantes :

Aspect : le 2-bromothiazole est un solide cristallin blanc ;

Solubilité : Il est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et le diméthylsulfoxyde ;

Stabilité : Il est relativement stable à l’air et à la lumière.

 

Le 2-bromothiazole est couramment utilisé comme intermédiaire de réaction et réactif en synthèse organique, et les utilisations spécifiques sont les suivantes :

Recherche biochimique : le 2-bromothiazole peut également être utilisé comme sonde ou réactif de marquage dans les laboratoires de biochimie pour tester, rechercher et analyser des biomolécules ou des processus métaboliques.

 

Il existe de nombreuses façons de préparer le 2-bromothiazole, et l’une des méthodes couramment utilisées consiste à utiliser du bromure pour réagir directement avec le thiazole. La méthode de préparation spécifique est la suivante :

le thiazole est dissous dans l'oxyde d'éthylène, puis du brome est ajouté pour lui permettre de réagir ; Après la fin de la réaction, le produit est cristallisé et purifié, c'est-à-dire que le 2-bromothiazole est obtenu.

 

Lors de l'utilisation et de la manipulation du 2-bromothiazole, les informations de sécurité suivantes doivent être notées :

Évitez le contact avec la peau : le 2-bromothiazole est irritant et peut provoquer une inflammation ou des réactions allergiques au contact de la peau, le contact direct doit donc être évité ;

Ventilation : le 2-bromothiazole a une certaine volatilité et un environnement bien ventilé doit être maintenu lorsqu'il est utilisé pour éviter d'inhaler une concentration élevée de gaz ;

Prévention des incendies et des explosions : le 2-bromothiazole est une substance combustible qui doit être conservée à l'écart des flammes nues et des températures élevées pour éviter les accidents d'incendie ou d'explosion ;

Attention de stockage : le 2-bromothiazole doit être stocké dans un endroit frais, sec et ventilé, à l'écart des oxydants et des sources d'inflammation.

 

En résumé, le 2-bromothiazole est un composé organique doté d’un large éventail d’applications, couramment utilisé en synthèse organique et en recherche biochimique. Il convient de prêter attention aux informations de sécurité pertinentes lors de l'utilisation pour garantir la sécurité de fonctionnement.


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