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produit

2-Aminothiophénol (CAS#137-07-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C6H6NS
Masse molaire 124.184
Densité 1,17 g/mL à 25 °C(lit.)
Point de fusion 23-26 ℃
Point de Boling 234,9°C à 760 mmHg
Point d'éclair 79,4°C
Solubilité dans l'eau INSOLUBLE
Pression de vapeur 0,0517 mmHg à 25°C
Indice de réfraction n20/D 1.642(lit.)
Propriétés physiques et chimiques 用途 磷地尔的中间体。

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – CorrosifN – Dangereux pour l’environnement
Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R34 – Provoque des brûlures
R50/53 – Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
Description de la sécurité S25 – Éviter le contact avec les yeux.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1760

 

2-Aminothiophénol (CAS#137-07-5)

Utilisations et méthodes de synthèse

O-aminophénylthiophénol. Ses utilisations courantes :

Champ de colorant : l'o-aminophénol peut être utilisé comme intermédiaire de colorants pour la synthèse de divers colorants organiques. Sa structure contient des groupes amino et thiophénol, et différents groupes structuraux de colorants peuvent être introduits via leurs réactions de conversion de groupes fonctionnels, de sorte que différentes couleurs de colorants puissent être obtenues.

Domaines de traitement : L'antthiophénol est un antibiotique qui peut être utilisé pour traiter les maladies infectieuses causées par certaines bactéries. Son action antibiotique repose sur l'interaction avec la paroi cellulaire des bactéries et est capable d'interférer avec les processus de survie et de réplication des bactéries.

Le procédé de synthèse de l'o-aminophenthiophène peut généralement être réalisé par les étapes suivantes :

Le nitrophénylthiophénol réagit avec un excès d'ammoniac pour former de l'o-nitrothiophénol.

Réduction de l'o-nitrophenthionol en son o-aminothiophénol correspondant. Les agents réducteurs sont couramment utilisés comme le sulfite de sodium, le sulfite d'ammonium, etc.

En laboratoire, l'o-aminothiophénol peut également être synthétisé par d'autres méthodes, telles que la réaction de l'o-nitrophénol avec des amines pour réduire le nitrophénol. Différentes méthodes de synthèse peuvent être sélectionnées en fonction des besoins et des circonstances spécifiques.


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