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produit

2-aminobiphényle (CAS#90-41-5)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C12H11N
Masse molaire 169.22
Densité 1,44
Point de fusion 47-50°C(lit.)
Point de Boling 299°C(allumé.)
Point d'éclair >230°F
Solubilité dans l'eau <0,01 g/100 mL à 21 ºC
Solubilité Chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
Pression de vapeur 2 mm Hg (140 °C)
Densité de vapeur 5,9 (contre l'air)
Apparence Cristaux ou poudre cristalline
Couleur Violet à brun
BRN 471874
pKa 3,82 (à 22 ℃)
Conditions de stockage Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Indice de réfraction 1.613-1.615
Propriétés physiques et chimiques Cristaux incolores ou légèrement violets. Point de fusion 49-50 ℃, point d'ébullition 299 ℃, 170 ℃ (2,0 kPa), 145-148 ℃ (0,67 kPa). Soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène, insoluble dans l'eau. Peut se volatiliser avec la vapeur d'eau. Point d'éclair> 110 ℃.
Utiliser Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R22 – Nocif en cas d'ingestion
R40 – Preuve limitée d’un effet cancérigène
R52/53 – Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
R21/22/36/37/38/40 -
R20 – Nocif par inhalation
Description de la sécurité S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité.
WGK Allemagne 3
RTECS DV5530000
TSCA Oui
Code SH 29214980
Toxicité DL50 par voie orale chez le Lapin : 2340 mg/kg

 

Introduction

Le 2-aminobiphényle est un composé organique. C'est un solide cristallin blanc soluble dans les solvants organiques tels que les alcools et les éthers. Le 2-aminobiphényle a des propriétés similaires à celles de l'aniline, mais le cycle biphényle dans sa structure lui confère des propriétés particulières.

 

Le 2-aminobiphényle est principalement utilisé dans la synthèse de colorants et de matériaux fluorescents. Son système de conjugaison structurale lui permet d'émettre une fluorescence intense. Il est largement utilisé dans l'affichage par fluorescence, les colorants fluorescents et l'étiquetage fluorescent.

 

Il existe deux méthodes principales pour préparer les 2-aminobiphényles : l'une consiste à condenser l'aniline et le benzaldéhyde pour former des 2-iminobiphényles, puis à obtenir les 2-aminobiphényles par réduction de l'hydrogène ; L'autre est la réaction d'addition d'aminotoluène et d'acétophénone pour obtenir le 2-aminobiphényle.

 

Informations de sécurité : le 2-aminobiphényle a une certaine toxicité. Il est irritant pour la peau et les yeux et peut être nocif pour les systèmes respiratoire et digestif. Lors de l'utilisation, il convient de veiller à éviter tout contact direct avec la peau et les yeux, et un équipement de protection individuelle approprié doit être fourni. Il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé pour éviter une exposition prolongée à ses vapeurs. En cas d'ingestion accidentelle ou de surdosage, consulter rapidement un médecin.


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