2-Aminobenzotrifluorure (CAS# 88-17-5)
| Codes de risque | R10 – Inflammable R23/24/25 – Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R33 – Danger d'effets cumulatifs R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R22 – Nocif en cas d'ingestion R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. |
| Description de la sécurité | S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2942 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | XU9210000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29214300 |
| Remarque sur les dangers | Toxique/Irritant |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
Introduction
O-aminotrifluorométhylbenzène. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, ses méthodes de fabrication et ses informations de sécurité :
Qualité:
L'O-aminotrifluorométhylbenzène est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur. Il a une bonne solubilité et est soluble dans de nombreux solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones.
Utiliser:
L'O-aminotrifluorométhylbenzène est largement utilisé en chimie de synthèse organique. En tant que matière première importante, il est souvent utilisé dans la synthèse de colorants fluorescents organiques, de stabilisants à la lumière, de matériaux hybrides d'oxalate et d'autres composés organiques. Il peut également être utilisé comme solvant, tensioactif et solvant électrolytique.
Méthode:
La méthode de préparation de l'o-aminotrifluorométhylbenzène comprend principalement la réaction d'estérification du fluorométhanol et de la benzylaminamine. Le processus spécifique est le suivant : le fluorométhanol réagit avec le benzylamide dans des conditions acides pour générer des intermédiaires ioniques, puis l'o-aminotrifluorométhylbenzène est obtenu par réaction de déshydratation.
Informations de sécurité :
L'O-aminotrifluorométhylbenzène a en général une faible toxicité, mais il faut néanmoins faire attention à un fonctionnement sûr. Le contact avec la peau ou l'inhalation de concentrations élevées de vapeurs peut provoquer une irritation et le contact direct doit être évité. Pendant l'utilisation, des gants de protection, des lunettes et une protection respiratoire doivent être portés. Lors du stockage, il doit être tenu à l'écart des sources d'incendie et des comburants pour assurer une bonne ventilation. En cas de contact accidentel ou d'inhalation, les premiers secours nécessaires doivent être pris immédiatement et des soins médicaux doivent être immédiatement recherchés.
