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2-Amino-6-bromopyridine (CAS# 19798-81-3) Image sélectionnée
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2-Amino-6-bromopyridine (CAS# 19798-81-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H5BrN2
Masse molaire 173.01
Densité 1,710 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 88-91 °C (éclairé)
Point de Boling 273,0 ± 20,0 °C (prédit)
Point d'éclair 118,9°C
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau.
Solubilité Chloroforme (légèrement), méthanol (très légèrement)
Pression de vapeur 0,0059 mmHg à 25°C
Apparence Poudre blanche à brun brunâtre
Couleur Légèrement jaune à brun clair
pKa 2,73 ± 0,24 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Codes de risque R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 – Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
WGK Allemagne 3
Code SH 29333999
Classe de danger IRRITANT

 

 

2-Amino-6-bromopyridine (CAS# 19798-81-3) Informations

Aperçu Les composés hétérocycliques à six chaînons contenant de l'azote substitués en 2-amino ont des applications importantes dans l'industrie chimique, telles que la 2-amino -6-Bromopyridine est l'une des structures importantes des médicaments synthétiques et des molécules chimiques agricoles, et est largement utilisée dans la synthèse de produits naturels, de médicaments, de matériaux luminescents et de produits chimiques fins divers.
Application Les composés hétérocycliques à six chaînons contenant de l'azote substitués en 2-amino ont des applications importantes dans l'industrie chimique, telles que la 2-amino -6-Bromopyridine est l'une des structures importantes des médicaments synthétiques et des molécules chimiques agricoles, et est largement utilisée dans la synthèse de produits naturels, de médicaments, de matériaux luminescents et de produits chimiques fins divers.
Préparation Préparation de 2-amino-6-bromopyridine : ajouter de la 2-fluoro-6-bromo-pyridine (1 mmol), du chlorhydrate de pentamidine (2 mmol), du tert-butoxyde de sodium (3 mmol), HO (0,5 ml) et de l'éther diméthylique de diéthylèneglycol (2,5 mL) dans un tube à réaction de 25 ml. La réaction a été réalisée à 150°C pendant 24 heures. Une fois la réaction terminée, elle a été refroidie à température ambiante. Ajouter 10 ml d'acétate d'éthyle pour éteindre la réaction, ajouter 6 ml d'eau salée saturée pour laver, séparer la phase organique, puis extraire la phase aqueuse avec de l'acétate d'éthyle 3 fois (le dosage d'acétate d'éthyle à chaque fois est de 6 ml) et combiner la phase organique. phase, ajouter du sulfate de sodium anhydre pour sécher, éliminer le solvant, y compris le solvant organique et le solvant inorganique, par distillation sous vide, puis séparer le solvant organique par chromatographie sur colonne pour obtenir le produit cible. 2-amino-6-bromopyridine avec un rendement de 93 %.
utiliser intermédiaires pharmaceutiques.
pour la synthèse efficace du 7-azafindole dans un pot ; pour la synthèse de médicaments anti-VIH

 

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