page_bannière

produit

2 6-Dibromo-4-(trifluorométhyl)aniline (CAS# 72678-19-4)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C7H4Br2F3N
Masse molaire 318.92
Densité 1,9954 (estimation approximative)
Point de fusion 34-38°C(lit.)
Point de Boling 64-65 °C (0,1 mmHg)
Point d'éclair >230°F
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau.
BRN 6314196
pKa -1,36 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, température ambiante
Indice de réfraction 1,4640 (estimation)
MDL MFCD00068181

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 – Porter des vêtements de protection adaptés.
Numéros d'identification de l'ONU 2811
WGK Allemagne 3
Code SH 29214300
Remarque sur les dangers Irritant
Classe de danger 6.1
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le 4-Amino-3,5-dibromobenzotrifluorure est un composé organique de formule chimique C7H4Br2F3N. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa formulation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

-Apparence : Solide incolore ou jaune clair

-Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol et le diméthylformamide

-point de fusion : environ 115-117 ℃

-Point d'ébullition : environ 285 ℃

 

Utiliser:

Le 4-Amino-3,5-dibromobenzotrifluorure a une certaine valeur d'application et est souvent utilisé dans les aspects suivants :

-En tant qu'intermédiaire en synthèse organique, il peut être utilisé pour préparer d'autres composés, tels que des médicaments, des pesticides et des colorants.

-Dans la recherche chimique, il peut être utilisé comme réactif pour la réaction de déprotection.

 

Méthode de préparation :

Le 4-Amino-3,5-dibromobenzotrifluorure peut généralement être préparé par les étapes suivantes :

L'acide 1,3,5-dibromobenzoïque a été utilisé comme matière première pour préparer l'ester d'acide 3,5-dibromobenzoïque par réaction d'acidification.

L'ester d'acide 2,3,5-dibromobenzoïque réagit avec un composé azoté pour se décarboxyler afin de générer du chlorure d'acétyle de 3,5-dibromobenzène.

3. faire réagir le 3,5-dibromobenzotrifluorométhane avec le 3,5-dibromobenzotrifluorure pour générer du 4-Amino-3,5-dibromobenzotrifluorure.

4. Le produit pur peut être obtenu par cristallisation ou par d'autres méthodes de purification.

 

Informations de sécurité :

- Le 4-Amino-3,5-dibromobenzotrifluoride doit prendre les mesures de sécurité correspondantes pendant le fonctionnement et le stockage pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

-et pour éviter l'inhalation ou l'ingestion.

-Porter des équipements de protection appropriés tels que des gants chimiques, des lunettes et des vêtements de protection pendant l'utilisation.

-En cas d'accident éventuel ou de contact accidentel, rincer immédiatement à l'eau et consulter un médecin.

-Lors de la manipulation du composé, veuillez suivre les procédures de sécurité.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous