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produit

Acide 2 5-bis (trifluorométhyl) benzoïque (CAS # 42580-42-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C9H4F6O2
Masse molaire 258.12
Densité 1,527 ± 0,06 g/cm3 (prédit)
Point de fusion 78-80°C(lit.)
Point de Boling 248,5 ± 40,0 °C (prévu)
Point d'éclair 104,1°C
Pression de vapeur 0,0128 mmHg à 25°C
pKa 2,80 ± 0,36 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, à température ambiante
Indice de réfraction 1.424
MDL MFCD00013249

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage
WGK Allemagne 3
Code SH 29163990
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

L'acide 2,5-bis (trifluorométhyl) benzoïque est un composé organique de formule chimique C9H4F6O2. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa préparation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

- L'acide 2,5-bis(trifluorométhyl)benzoïque est un solide cristallin ou poudreux incolore à jaune pâle.

-Presque insoluble dans l'eau à température ambiante, mais soluble dans les solvants organiques tels que l'éther et le dichlorométhane.

-Il a une forte odeur corrosive et piquante.

 

Utiliser:

- L'acide 2,5-bis(trifluorométhyl)benzoïque est un réactif couramment utilisé en synthèse organique, qui peut être utilisé pour synthétiser des composés tels que des médicaments, des colorants et des matériaux.

-Il peut être utilisé comme catalyseur pour les réactions de synthèse organique, telles que les réactions d'aromatisation et les réactions de carboxylation.

-De plus, il est également utilisé pour la préparation de matériaux électroniques et la modification de surface de matériaux optiques.

 

Méthode de préparation :

- L'acide 2,5-bis(trifluorométhyl)benzoïque peut être synthétisé en faisant réagir l'acide 2,5-difluorométhylbenzoïque avec un réactif de trifluorométhylation (tel que le chlorure de trifluorométhyle).

-Cette réaction est généralement réalisée sous atmosphère inerte et utilise un catalyseur dans des conditions acides ou basiques.

 

Informations de sécurité :

- L'acide 2,5-bis(trifluorométhyl)benzoïque est très corrosif et peut provoquer de graves irritations et dommages en cas de contact avec la peau et les yeux.

-Porter des équipements de protection appropriés tels que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pendant le fonctionnement.

-Ce composé doit être conservé à l'écart du feu et des agents oxydants, et placé dans un récipient scellé pour éviter tout contact avec l'air et l'eau.

-Des pratiques appropriées de sécurité en laboratoire chimique doivent être suivies pendant l'utilisation et le stockage.


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