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produit

2 4-Dichloro-5-méthylpyrimidine (CAS# 1780-31-0)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H4Cl2N2
Masse molaire 163
Densité 1,39 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion 26-28 °C (éclairé)
Point de Boling 108-109 °C/11 mmHg (lit.)
Point d'éclair >230°F
Solubilité Soluble dans le chloroforme, l'éther, l'acétate d'éthyle et le toluène
Pression de vapeur 0,079 mmHg à 25°C
Apparence poudre à agglomérer pour clarifier le liquide
Couleur Blanc ou incolore à presque blanc ou presque incolore
pKa -2,44 ± 0,29 (prédit)
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque 34 – Provoque des brûlures
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3261 8/PG 2
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 29335990
Classe de danger 8
Groupe d'emballage III

2 4-Dichloro-5-méthylpyrimidine (CAS# 1780-31-0) Informations

Utiliser La 2,4-dichloro-5-méthylpyrimidine peut être utilisée dans la préparation de la 2-fluoro-5-trifluorométhylpyrimidine. La 2-fluoro-5-trifluorométhylpyrimidine est un intermédiaire important pour la synthèse de produits pharmaceutiques, qui peut être utilisé pour synthétiser des composés de dihydrofurane à cycle fusionné, et les composés de dihydrofurane à cycle fusionné peuvent être utilisés comme modulateurs du récepteur couplé à la protéine G GPR119, pour le traitement du diabète, l'obésité et la dyslipidémie. De plus, la 2-fluoro-5-trifluorométhylpyrimidine peut également être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de médicaments destinés au traitement de la maladie d'Alzheimer et de la schizophrénie.
préparation 5-méthyluracile 75 g (0,59 mol), oxychlorure de phosphore 236 g, chlorhydrate de triéthylamine 16,5 g (0,12 mol), ajoutés au ballon de réaction, chauffé à 100 ℃ ~ 110 ℃, réaction de reflux 5H, refroidi à 40 ℃, ajouter du pentachlorure de phosphore 248 ( 1,19mol), réaction de conservation de la chaleur 2H. Une fois la réaction terminée, l'oxychlorure de phosphore a été récupéré par distillation sous pression réduite, et la distillation sous pression réduite a été poursuivie pour obtenir 88 g (0,54 mole) de 2, 4-dichloro-5-méthylpyrimidine avec un rendement de 91,5 %.

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