2 2 2-Trifluoroéthylamine (CAS# 753-90-2)
| Codes de risque | R11 – Facilement inflammable R34 – Provoque des brûlures R52/53 – Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique. R22 – Nocif en cas d'ingestion |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette). S25 – Éviter le contact avec les yeux. S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 2733 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | KS0175000 |
| CODES F DE LA MARQUE FLUKA | 3-10-13 |
| TSCA | T |
| Code SH | 29211990 |
| Remarque sur les dangers | Corrosif/Toxique/Inflammable |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Toxicité | CL50 ihl-mus : 4170 mg/m3/2H 85JCAE -,606,86 |
Introduction
La 2,2,2-trifluoroéthylamine est un composé organique de formule chimique C2H4F3N. Ce qui suit est une introduction à sa nature, son utilisation, sa méthode de préparation et ses informations de sécurité :
Qualité:
1. Aspect : La 2,2,2-Trifluoroéthylamine est un liquide transparent incolore.
2. Odeur : Il a une odeur âcre.
3. Densité : 1,262 g/ml à 20 °C (lit.).
4. Point d'ébullition : 36-37°C (lit.)
5. Point de fusion : -78°C.
6. Solubilité : Presque insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones.
Utiliser:
1. Application en synthèse organique : la 2,2,2-trifluoroéthylamine peut être utilisée comme réactif d'amination en synthèse organique pour l'introduction de groupes aminés.
3. Industrie électronique : la 2,2,2-trifluoroéthylamine peut être utilisée comme agent de nettoyage, solvant et réfrigérant dans l’industrie électronique.
Méthode:
Il existe deux méthodes de préparation courantes de la 2,2,2-trifluoroéthylamine :
1. Par réaction de fluoration gazeuse : l'éthylamine est exposée au fluor gazeux et la fluoration est effectuée sous catalyse alcaline pour obtenir la 2,2,2-trifluoroéthylamine.
2. Réaction d'aminoation : la 2,2,2-trifluoroéthylamine est préparée en faisant réagir de l'ammoniac avec du 1,1,1-trifluoroéthane en présence d'un catalyseur.
Informations de sécurité :
1. La 2,2,2-trifluoroéthylamine est irritante pour la peau, les yeux et les voies respiratoires et doit être rincée abondamment à l'eau immédiatement après contact.
2. Une exposition à long terme peut être nocive pour la santé et une exposition prolongée doit être évitée.
3. Il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé et loin du feu.
4. Il doit être stocké correctement pour éviter tout contact avec des oxydants et des alcalis forts.
5. Portez des lunettes de protection, des gants et un masque de protection respirant.
