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1H-Pyrrolo[2 3-b]pyridine 6-méthoxy-（CAS# 896722-53-5)
| Symboles de danger | Xn – Nocif |
| Codes de risque | R22 – Nocif en cas d'ingestion R36 – Irritant pour les yeux |
| Description de la sécurité | 26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. |
| WGK Allemagne | 3 |
| Classe de danger | IRRITANT |
Introduction
La 6-méthoxy-1H-cryrolo [2,3-b]pyridine est un composé organique de formule chimique C9H8N2O. Ses propriétés sont les suivantes :
1. Aspect : la 6-méthoxy-1H-chrrolo [2,3-b]pyridine est un cristal incolore à jaune.
2. point de fusion : environ 105-108 ℃.
3. Point d'ébullition : environ 325 ℃.
4. Solubilité : Il est soluble dans les solvants organiques tels que le chloroforme, le méthanol et le diméthylsulfoxyde, et légèrement soluble dans l'eau.
La 6-méthoxy-1H-yrrolo [2,3-b]pyridine a des utilisations importantes dans la recherche pharmaceutique et chimique, telles que :
1. Traitement médicamenteux : Il est largement utilisé dans la recherche et le développement de médicaments antitumoraux, anti-inflammatoires, anticancéreux et autres.
2. Synthèse chimique : En tant qu'intermédiaire important dans la synthèse organique, il peut être utilisé pour construire des structures moléculaires organiques complexes.
Les procédés de préparation de la 6-méthoxy-1H-cryrolo[2,3-b]pyridine sont principalement les suivants :
1. Réaction de N-méthylation de l'indole : l'indole réagit avec un halogénure de méthyle pour générer du 6-méthyl indole, puis réagit avec de la N-méthylvinylamine pour générer de la 6-méthoxy-1H-cryrolo [2,3-b]pyridine.
2. Réaction redox de l'indole : la 6-méthoxy-1H-pyridolo [2,3-b]pyridine peut être obtenue en faisant réagir l'indole avec du nitrite de sodium et du peroxyde de tert-butyle.
Concernant les informations de sécurité, il existe peu d'études sur la toxicité et le danger de la 6-méthoxy-1H-pyridolo [2,3-b]pyridine, de sorte que l'évaluation spécifique de la sécurité nécessite des recherches plus approfondies. Lors de la réalisation d'expériences ou d'applications, des opérations expérimentales correctes et des mesures de sécurité doivent être suivies, éviter tout contact direct avec la peau et les yeux, faire attention aux mesures de protection et éviter d'inhaler des aérosols ou des poussières. Si nécessaire, il doit être utilisé dans un endroit bien ventilé.
