Acide 1H-Pyrazole-3-carboxylique 5-méthyl-（CAS# 696-22-0)
| Symboles de danger | Xi – Irritant |
| Codes de risque | R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage |
Introduction
C'est un composé organique de formule chimique C5H5N2O2. Il s'agit généralement d'un solide cristallin incolore à jaune pâle.
Le composé a deux groupes fonctionnels, l’un est un cycle pyrazole et l’autre est un groupe fonctionnel acide carboxylique. Il a une solubilité modérée et est soluble dans l'eau et les solvants organiques courants. Le groupe méthyle dans sa structure le rend hydrophobe.
En tant que composé hétérocyclique, le 5-méthyle possède diverses activités biologiques. Il est largement utilisé dans la recherche pharmaceutique et la synthèse de médicaments, souvent comme matière première ou intermédiaire. Les applications spécifiques incluent la synthèse d'analogues de la vitamine B1, d'insecticides, d'inhibiteurs de plavix (un composé utilisé pour inhiber la croissance des plantes), etc.
Préparation, le 5-méthyl-peut être obtenu en faisant réagir l'atome d'azote du cycle pyrazole avec un agent de méthylation (par exemple, l'iodure de méthyle). Cette méthode est réalisée par une réaction de N-méthylation, la méthode courante étant la réaction du nucléophile correspondant avec un réactif N-méthyle.
