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produit

1-(trifluoroacétyl)-1H-imidazole (CAS# 1546-79-8)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H3F3N2O
Masse molaire 164.09
Densité 1,442 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 137°C(allumé.)
Point d'éclair 113°F
Solubilité dans l'eau réagit
Gravité spécifique 1.442
BRN 608904
pKa 0,78 ± 0,10 (prédit)
Conditions de stockage 2-8°C
Sensible Sensible à l'humidité
Indice de réfraction n20/D 1.424(lit.)

Détail du produit

Mots clés du produit

Risque et sécurité

Codes de risque R10 – Inflammable
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R34 – Provoque des brûlures
R22 – Nocif en cas d'ingestion
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37 – Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-21
TSCA T
Code SH 29332900
Remarque sur les dangers Inflammable/sensible à l'humidité/garder au froid
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III

 

Introduction
N-trifluoroacétimidazole. Il possède les propriétés suivantes :

1. Aspect : Le N-trifluoroacétamidazole est un solide cristallin incolore.
2. Solubilité : Il peut être dissous dans de nombreux solvants organiques, tels que l'éthanol, l'acétate d'éthyle et le diméthylformamide, etc.
3. Stabilité : Le N-trifluoroacétamidazole a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière.

Le N-trifluoroacétimidazole est principalement utilisé dans le domaine de la synthèse organique et est souvent utilisé comme réactif de formation d'hydrofluorate pour les composés organiques. Il peut être utilisé pour générer différents composés contenant des groupes trifluoroacétyle, tels que des cétones et des alcools, des éthers et des esters d'énol.

Les méthodes de préparation du N-trifluoroacétamidazole sont principalement les suivantes :
1. L'acide trifluoroacétique chloré ou le fluorure de sodium réagit avec l'imidazole pour obtenir le produit cible.
2. L'anhydride trifluoroacétique réagit avec l'imidazole dans des conditions acides pour produire du N-trifluoroacétylimidazole.

1. Portez des gants de protection, des lunettes de protection et des vêtements de protection appropriés lors de l'utilisation.
2. Évitez d'inhaler ses poussières ou ses vapeurs et assurez-vous que la zone d'opération est bien ventilée.
3. Évitez tout contact avec la peau et les yeux, rincez immédiatement abondamment à l'eau et consultez un médecin.
4. Tenir à l'écart des sources d'incendie et des oxydants et les garder scellés lors du stockage.


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