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produit

1-pentène-3-ol (CAS#616-25-1)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C5H10O
Masse molaire 86.13
Densité 0,838 g/mL à 20 °C (lit.)0,839 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion 14,19°C (estimation)
Point de Boling 114-115 °C (éclairé)
Point d'éclair 77°F
Numéro JECFA 1150
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble dans l'eau
Solubilité 90,1 g/litre
Pression de vapeur 11,2 mmHg à 25°C
Apparence Poudre
Couleur Jaune clair à beige
BRN 1719834
pKa 14,49 ± 0,20 (prédit)
Conditions de stockage Scellé à sec, 2-8°C
Stabilité Écurie. Inflammable – notez que le point d’éclair est proche de la température ambiante. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Indice de réfraction n20/D 1.424(lit.)
Propriétés physiques et chimiques Liquide incolore à jaune clair avec un arôme de fruit. Point d'ébullition 114 degrés C, point d'éclair 28 degrés Celsius. Densité relative (d425)0,8344, indice de réfraction (nD25)1,4223 ; Rotation optique, type d [α] D 10,5 ° (dans l'éthanol), type l [α] D-7,1 ° (dans l'éthanol). Légèrement soluble dans l'eau, miscible dans l'éthanol, l'éther. Les produits naturels se trouvent dans les oranges, les fraises, les tomates, etc.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xn – Nocif
Codes de risque R10 – Inflammable
R37 – Irritant pour les voies respiratoires
R20 – Nocif par inhalation
Description de la sécurité S23 – Ne pas respirer les vapeurs.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1987 3/PG 3
WGK Allemagne 3
TSCA Oui
Code SH 29052900
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le 1-pentaène-3-ol est un composé organique. Il s’agit d’un acide oléique naturel largement présent dans les acides gras d’animaux et de plantes. Il possède de nombreuses activités physiologiques et pharmacologiques importantes.

 

Le 1-pentaène-3-ol est un précurseur et un régulateur important, qui synthétise diverses substances physiologiquement actives dans l'organisme, telles que les prostaglandines, les leucotriènes, etc. Il est impliqué dans la régulation de diverses fonctions corporelles, y compris la réponse immunitaire. , réponse inflammatoire, agrégation plaquettaire, etc.

 

Il existe deux méthodes principales de préparation du 1-pentaène-3-ol : l’extraction à partir de l’huile végétale et la réaction de conversion. L'extraction de l'huile végétale est la méthode la plus couramment utilisée pour séparer le 1-penténo-3-ol de l'huile végétale par hydrolyse enzymatique, extraction et autres processus. La réaction de conversion est la synthèse du 1-pentaène-3-ol par des réactions chimiques, telles que l'eicosanamide et le peroxyde d'hydrogène, en présence d'un catalyseur.

 

Informations de sécurité du 1-pentaen-3-ol : La plupart des études ont montré qu'il est relativement sûr à certaines doses. Des doses élevées ou des ingestions importantes à long terme peuvent provoquer des effets indésirables, tels que de la diarrhée, des troubles gastro-intestinaux, etc. Il doit être utilisé avec prudence pour certaines populations particulières, telles que les femmes enceintes, les femmes allaitantes et les nourrissons.


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