1-Bromopentane (CAS#110-53-2)
| Codes de risque | R10 – Inflammable R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R51/53 – Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique. R22 – Nocif en cas d'ingestion |
| Description de la sécurité | S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. S36 – Porter des vêtements de protection adaptés. S61 – Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité. S37/39 – Porter des gants appropriés et une protection des yeux/du visage S29 – Ne pas vider dans les égouts. S16 – Tenir à l'écart des sources d'inflammation. |
| Numéros d'identification de l'ONU | ONU 1993 3/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| RTECS | RZ9770000 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29033036 |
| Remarque sur les dangers | Irritant/Inflammable |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | III |
| Toxicité | DL50 ipr-mus : 1250 mg/kg GTPZAB 20(12),52,76 |
Introduction
1-Bromopentane, également connu sous le nom de bromopentane. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité du 1-bromopentane :
Qualité:
Le 1-Bromopentane est un liquide incolore avec une forte odeur âcre. Il est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le benzène, et insoluble dans l'eau. Le 1-bromopentane est un composé organohalogéné qui possède des propriétés haloalcanes en raison de la présence d'atomes de brome.
Utiliser:
Le 1-bromopentane est largement utilisé comme réactif bromé en synthèse organique. Il peut être utilisé dans des réactions d'estérification, des réactions d'éthérification, des réactions de substitution, etc. Il est également utilisé comme catalyseur ou solvant dans certaines réactions de synthèse organique.
Méthode:
Le 1-bromopentane peut être préparé par réaction du bromure d'éthyle avec de l'acétate de potassium, et les conditions de réaction sont généralement réalisées à des températures élevées. Lorsque le bromure d'éthyle réagit avec l'acétate de potassium, l'acétate de potassium subit une réaction de substitution et le groupe éthyle est remplacé par des atomes de brome, donnant ainsi le 1-bromopentane. Cette méthode appartient à une voie de synthèse couramment utilisée pour la préparation du 1-bromopentane.
Informations de sécurité :
Le 1-Bromopentane est irritant et toxique. Le contact avec la peau peut provoquer une irritation et est également irritant pour les yeux et le système respiratoire. L'exposition à long terme ou l'inhalation de concentrations élevées de 1-bromopentane peut causer des dommages à des organes tels que le système nerveux central et le foie. Assurez-vous d'opérer dans un endroit bien ventilé et évitez tout contact avec le feu, car le 1-bromopentane est inflammable.
