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produit

1 3-Bis(trifluorométhyl)benzène (CAS# 402-31-3)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H4F6
Masse molaire 214.11
Densité 1,378 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion -35°C
Point de Boling 116-116,3°C(allumé.)
Point d'éclair 26 °C
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau. Soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène.
Pression de vapeur 0,183 mmHg à 25°C
Apparence liquide clair
Gravité spécifique 1.378
Couleur Incolore à jaune clair à orange clair
BRN 2052589
Conditions de stockage Scellé à sec, 2-8°C
Indice de réfraction n20/D 1.379(lit.)
MDL MFCD00000392
Propriétés physiques et chimiques Liquide transparent incolore. Point de fusion -34,7 °c, densité relative 1,394, point d'ébullition 115,8 °c, point d'éclair 26,1 °c, indice de réfraction 1,379.
Utiliser Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et pesticide

Détail du produit

Mots clés du produit

Codes de risque R10 – Inflammable
R36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 1993 3/PG 3
WGK Allemagne 3
TSCA T
Code SH 29039990
Remarque sur les dangers Inflammable
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III

 

Introduction

Le 1,3-bis (trifluorométhyl) benzène est un composé organique. Ce qui suit est une introduction aux propriétés, aux utilisations, aux méthodes de préparation et aux informations de sécurité de ce composé :

 

Qualité:

- Aspect : Liquide ou solide incolore.

- Solubilité : Soluble dans les solvants organiques, presque insoluble dans l'eau.

- Toxicité : Il présente une certaine toxicité.

 

Utiliser:

Le 1,3-Bis(trifluorométhyl)benzène a des applications importantes en synthèse organique :

- Comme réactif : utilisé dans les réactions de trifluorométhylation dans les réactions de synthèse organique.

 

Méthode:

Il existe deux principales méthodes de préparation du 1,3-bis(trifluorométhyl)benzène :

- Réaction de fluoration : le 1,3-bis(trifluorométhyl)benzène est obtenu par réaction du benzène et du trifluorométhane catalysée par le chlorure de chrome (CrCl3).

- Réaction d'iodation : le 1,3-bis(trifluorométhyl)benzène est préparé par réaction avec le trifluorométhane en présence d'iodure de fer (FeI2) par le 1,3-bis(iodométhyl)benzène.

 

Informations de sécurité :

Le 1,3-bis (trifluorométhyl) benzène est un composé organique et les précautions de sécurité suivantes doivent être prises en compte lors de son utilisation :

- Toxicité : Le composé présente une certaine toxicité et doit être évité en cas de contact avec la peau, d'inhalation ou d'ingestion.

- Risque d'incendie : le 1,3-bis(trifluorométhyl)benzène est une substance inflammable et doit être conservé à l'écart des flammes nues et des températures élevées, et stocké dans un endroit frais et bien ventilé.

- Protection individuelle : Des gants de protection appropriés, des lunettes et des vêtements de protection doivent être portés pendant l'utilisation.

- Élimination des déchets : Lors de l'élimination des déchets, des mesures appropriées doivent être prises pour le recyclage, le traitement ou l'élimination en toute sécurité afin d'éviter toute pollution de l'environnement.


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