page_bannière

produit

1 1 1-Trifluoro-3-iodopropane (CAS# 460-37-7)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C3H4F3I
Masse molaire 223,96
Densité 1,911 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de Boling 80°C(allumé.)
Point d'éclair >230°F
Pression de vapeur 64,9 mmHg à 25°C
Apparence Liquide
Gravité spécifique 1.911
Couleur Clair incolore à rose
BRN 1698182
Conditions de stockage 2-8°C (à protéger de la lumière)
Sensible Sensible à la lumière
Indice de réfraction n20/D 1.42(lit.)
MDL MFCD00038531
Utiliser Préparation de sels de polyfluoroalkylimidazolium. Il peut également être utilisé pour étudier la réaction de quaternisation de la pyrazine, de la pyridazine et de la pyrimidine.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger Xi – Irritant
Codes de risque 36/37/38 – Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S24/25 – Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 29037990
Remarque sur les dangers Irritant/sensible à la lumière
Classe de danger IRRITANT

 

Introduction

Le 1-iodo-3,3,3-trifluoropropane est un composé organique de formule chimique CF3CH2CH2I. Ce qui suit est une description de sa nature, de son utilisation, de sa formulation et de ses informations de sécurité :

 

Nature:

Le 1-iodo-3,3,3-trifluoropropane est un liquide incolore avec une forte odeur âcre. Il est plus dense, a un point de fusion de -70°C et un point d'ébullition de 65°C. Le composé est insoluble dans l'eau, mais peut être dissous dans des solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et l'acide acétique.

 

Utiliser:

Le 1-iodo-3,3,3-trifluoropropane est couramment utilisé comme réfrigérant, propulseur de gaz et intermédiaire pharmaceutique. Il présente des performances à basse température et une stabilité élevée aux chocs et est souvent utilisé dans la synthèse de conditions de réaction à basse température. De plus, il est également couramment utilisé dans la réaction d’iodation en synthèse organique.

 

Méthode de préparation :

Le 1-iodo-3,3,3-trifluoropropane peut être obtenu en faisant réagir le 3,3,3-trifluoropropane avec de l'iodure d'hydrogène. La réaction est effectuée sous chauffage ou irradiation avec de la lumière ultraviolette, généralement sous une atmosphère inerte pour augmenter le rendement.

 

Informations de sécurité :

Le 1-iodo-3,3,3-trifluoropropane est un solvant organique irritant et inflammable. Lors de l'utilisation et du stockage, il convient de prêter attention aux mesures de prévention des incendies et des explosions et d'assurer une bonne ventilation. Évitez tout contact avec des oxydants forts et des acides forts pour éviter des réactions dangereuses. Porter un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pendant la manipulation. Une irrigation immédiate ou une aide médicale doit être recherchée si un contact cutané ou une inhalation est souhaitée. Lors de la manipulation de ce composé, suivez les bonnes pratiques de laboratoire et suivez les instructions de sécurité pertinentes.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous