page_bannière

produit

α-Bromo-4-chloroacétophénone (CAS#536-38-9)

Propriété chimique :

Formule moléculaire C8H6BrClO
Masse molaire 233.49
Densité 1,5624 (estimation approximative)
Point de fusion 93-96°C(allumé.)
Point de Boling 186°C (estimation approximative)
Point d'éclair 129°C
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau.
Solubilité soluble dans le méthanol
Pression de vapeur 0,00216 mmHg à 25°C
Apparence Cristallisation
Couleur Blanc à jaune pâle
Merck 14,2153
BRN 607603
Conditions de stockage Atmosphère inerte,2-8°C
Sensible Lacrymogène
Indice de réfraction 1,5963 (estimation)
MDL MFCD00000625
Propriétés physiques et chimiques Cristaux en forme d'aiguilles. Point de fusion 96-96,5 °c.

Détail du produit

Mots clés du produit

Symboles de danger C – Corrosif
Codes de risque R34 – Provoque des brûlures
R22 – Nocif en cas d'ingestion
R36 – Irritant pour les yeux
Description de la sécurité S26 – En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37/39 – Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 – En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S27 – Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Numéros d'identification de l'ONU ONU 3261 8/PG 2
WGK Allemagne 2
RTECS AM5978800
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 19
TSCA Oui
Code SH 29147000
Remarque sur les dangers Corrosif / Lacrymatoire / Garder au froid
Classe de danger 8
Groupe d'emballage III
Toxicité DL50 par voie orale chez la souris : >2000 mg/kg (Dat-Xuong)

 

Introduction

L'α-Bromo-4-chloroacétophénone est un composé organique. Voici quelques informations sur ses propriétés, ses utilisations, ses méthodes de fabrication et sa sécurité :

 

Qualité:

1. Aspect : l'α-bromo-4-chloroacétophénone est un solide blanc.

3. Solubilité : Il est soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol, l’acétone et le disulfure de carbone à température ambiante.

 

Utiliser:

L'α-bromo-4-chloroacétophénone a une forte réactivité chimique et peut être utilisée comme intermédiaire important dans la synthèse organique.

 

Méthode:

La préparation de l'α-bromo-4-chloroacétophénone peut être réalisée par les réactions suivantes :

Le 1-bromo-4-chlorobenzène réagit avec l'anhydride acétique en présence de carbonate de sodium pour générer du 1-acétoxy-4-bromo-chlorobenzène. Il réagit ensuite avec le bromure de méthyle en présence d'un solvant pour produire de l'α-bromo-4-chloroacétophénone.

 

Informations de sécurité :

Évitez tout contact avec la peau, évitez d'inhaler ses vapeurs et utilisez dans un environnement bien ventilé.

Lors du stockage et de l'utilisation, tenir à l'écart des sources d'incendie et des environnements à haute température pour éviter la production de gaz inflammables ou toxiques.

Lors de l'élimination des déchets, les exigences des réglementations environnementales locales doivent être respectées pour garantir une élimination appropriée.


  • Précédent:
  • Suivant:

  • Écrivez votre message ici et envoyez-le-nous